Пероральна Форма



Додаток 1

до реєстраційного посвідчення АВ–від року

Коротка характеристика препарату 

  1. Назва

Трифузол 1% розчин для перорального застосування.

  1. Склад

100 мл розчину містить діючу речовину:

піперидиній 2-[5-(фуран-2-іл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетат            1,0 г.

Допоміжні речовини: метилпарабен, вода апірогенна..

  1. Фармацевтична (лікарська) форма

Розчин для перорального застосування.

  1. Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код: QL03AX Інші імуностимулятори.

Діюча речовина препарату належить до похідних тріазолу. Механізм дії активнодіючої субстанції полягає в активізації біохімічних процесів у клітинах тканин. Препарат має противірусну, антиоксидантну, імуномодулюючу, протизапальну, гепатопротекторну та детоксикаційну дії, нормалізує обмін речовин, посилює специфічну імунну відповідь на введення вакцин, підвищує резистентність організму до хвороб вірусної етіології.

Діюча речовина через 24 години після останнього застосування виводиться з організму і її не виявляють у сироватці крові.

  1. Клінічні особливості

5.1 Вид тварин

Курчата, курчата-бройлери, ремонтний молодняк курей-несучок, кури несучки, поросята.

5.2 Показання до застосування

Препарат застосовують курчатам, курчатам-бройлерам, ремонтному молодняку курей-несучок, курам несучкам та поросятам для покращення загальної резистентності організму, активізації специфічної імунної відповіді на введення вакцин, послаблення післявакцинальних ускладнень, забезпечення противірусної дії, уникнення захворюваності і загибелі у період стресового навантаження, підвищення показників продуктивності,  в тому числі Европейського коефіцієнту.

5.3 Протипоказання

М’ясо птиці використовують в їжу людям через 10 діб, яйця через 2 доби, м’ясо свиней через 28 діб після останнього застосування препарату.

5.4 Побічна дія

Даних немає.

5.5 Особливі застереження при використанні

Розводити препарат водою необхідно перед застосуванням.

5.6 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Посилює специфічну імунну відповідь на введення вакцин.

5.7 Дози і способи введення тваринам різного віку

Для птиці, для посилення специфічної імунної відповіді препарат додають у питну воду для випоювання упродовж двох діб до та двох діб після проведення щеплення з розрахунку 1 літр препарату на 1 тону води на 1 добу. Також, для підвищення показників економічної ефективності, в тому числі Європейського коефіцієнту препарат використовують протягом 1,2, 3 та 7, 8, 9, а також, при необхідності, 17, 18 та 19  доби з розрахунку 1 літр препарату на 1 тону води не змішуючи з іншими препаратами.

Поросятам на відлучці та у групі дорощування препарат задають з водою із розрахунку 1 літр на 1000 літрів води впродовж 5 діб для уникнення захворюваності й загибелі поросят у період стресового навантаження й для підвищення середньодобових приростів маси тіла.

Також препарат використовують протягом 5 діб поспіль для лікування вірусних захворюваннях поросят або курчат із розрахунку 1-2 літра препарату  на 1 тону води.

5.8 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

 

Даних немає.

5.9 Спеціальні застереження

Розводити препарат водою необхідно перед застосуванням.

5.10 Період виведення (каренції)

М’ясо птиці дозволено використовувати в їжу людям через 10 діб, яйця через 2 доби після      останнього застосування препарату.

М’ясо свиней дозволено використовувати через 28 діб після останнього застосування препарату.

Отримані до зазначеного терміну м’ясо або яйця утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

5.11 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Дотримуватись правил роботи з ветеринарними препаратами.

  1. Фармацевтичні особливості

6.1 Форми несумісності (основні)

Даних немає.

6.2 Термін придатності

2 роки.

Водний розчин препарату необхідно використати у день приготування.

6.3 Особливі заходи зберігання

Сухе, прохолодне, захищене від світла місце при температурі від 8° до 15 °С.

6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування

Полімерні флакони, об’ємом 100, 1000 та 5000 мл.

6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний препарат або його залишки утилізують згідно з чинними вимогами.

  1. Назва і місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
    ТОВ “НВП Лугфарма”
    вул. Курчатова, буд. 6, оф. 9, м. Луганськ, Луганська обл., 91031, Україна
  1. Назва і місцезнаходження виробника
    Харківська Державна біологічна фабрика
    пров. Руставелі, буд. 4, м. Харків, Харківська обл., 61050, Україна
  1. Додаткова інформація